Ambitionen om at udvikle personlig skræddersyet medicin til hver enkelt medborger er noget, som Danmark og Sverige deler.
I 2022 formaliserede Genomic Medicine Sweden (GMS) og Nationalt Genom Center (NGC) deres samarbejde gennem en Memorandum of Understanding (MoU) med det formål at fremme genomforskning og styrke anvendelsen af helgenomsekventering i patientbehandling.
Nu fornyes denne aftale for at fortsætte det succesfulde samarbejde og videreudvikle personlig medicin i Sverige og Danmark.
– Videndeling mellem Danmark og Sverige har været værdifuld for at forstå, hvordan udvikling og integrering af metoder som Next Generation Sekventering og processer kan understøtte både klinisk praksis og forskning inden for præcisionsmedicin. Erfaringer fra genominitiativer som Nationalt Genom Center ruster os desuden til at håndtere udfordringer med dataadgang, sundhedsøkonomi og offentlig-privat samarbejde,” siger Richard Rosenquist Brandell, direktør for Genomic Medicine Sweden.
Samarbejdet mellem GMS og NGC har allerede medført betydelige fremskridt inden for implementeringen af personlig medicin i sundhedsvæsnet i begge lande. Både i Sverige og Danmark er der sket en styrkelse af forskning og behandling af patienter med sjældne sygdomme.
GMS har eksempelvis støttet svenske klinikere og forskere, der har opdaget en uventet kompleksitet i kromosomale abnormiteter. I Danmark har NGC i samarbejde med regionerne implementeret helgenomsekventering til gavn for patienter med sjældne sygdomme.
Også patienter med forskellige former for kræft har nydt godt af vidensdelingen mellem de to nationale genominitiativer.
Kilde: Nationalt Genom Center
